Séance de discussion publique coorganisée par CanCOVID et le groupe de travail de la Conseillère scientifique en chef du Canada sur la condition post-COVID-1
Comprendre l’expérience vécue de la condition post-COVID-19 (CPC / COVID de longue durée)
Modératrice / modérateur :
- Angela Cheung, MD, PhD, Chaire de recherche du Canada sur la santé musculo-squelettique et post ménopausique; professeure, Université de Toronto; membre du personnel, Médecine interne générale, UHN; directrice, Centre d’excellence en évaluation de la santé du squelette (CESHA)
- Donald Vinh, MD, FRCPC, FACP, professeur agrégé, Université McGill; scientifique, Programme des maladies infectieuses et de l’immunité en santé mondiale, Centre de biologie translationnelle, Centre universitaire de santé McGill
Conférencières / conférenciers:
- Anne Bhéreur, MD, CCMF(SP), FCMF, professeure adjointe de clinique, Université de Montréal, GMF-U Sacré-Coeur et soins palliatifs – CIUSSS du Nord-de-l’Île-de-Montréal, codirectrice / patiente-partenaire – Axe de rétablissement – Réseau Québécois COVID-Pandémie (rqcp.ca)
- Carrie Anna McGinn, MSc, défenseure des droits des patients / patiente-partenaire – recherche sur la COVID de longue durée et autres maladies chroniques complexes
- Susie Goulding, fondatrice, COVID Long-Haulers Canada, représentante principale de LCK pour le Canada, Long COVID Kids
- Cara Kaup, BScPT, codirectrice du soutien par les pairs, conseil d’administration, Long-COVID Physio, physiothérapeute pédiatrique
- Hannah Wei, patiente-chercheure COVID de longue durée, co-directrice, Collaboration de recherche dirigée par les patients
- Jonah McGarva, cofondateur, Long COVID Canada
- Adriana Patino, Long COVID Canada
- Manali Mukherjee, MSc, PhD, professeure adjointe, médecine, Division de pneumologie, Université McMaster, scientifique affiliée, Institut de recherche de l’Institut Firestone de la santé respiratoire à l’Hôpital Saint-Joseph, Hamilton
- Sarah Butson, MSc, analyste des affaires publiques et des politiques, Association pulmonaire du Canada
Lors de cette réunion virtuelle, nous entendrons les points de vue des personnes ayant une expérience vécue de la CPC ou affection post-COVID-19, également connue sous le nom de « COVID de longue durée », afin de contribuer à l’élaboration d’une feuille de route scientifique pour aborder les impacts sanitaires et socio-économiques de la CPC dans le contexte canadien. Le rapport du groupe de travail devrait être publié cet automne.
Les questions d’orientation de ce groupe de travail portent sur des considérations liées aux lacunes dans les connaissances, aux services de soins de santé, aux impacts sociaux plus larges et au soutien pour améliorer l’expérience vécue.
- Quelles lacunes existe-t-il dans nos connaissances, et quelles données faudrait-il recueillir afin de mieux gérer l’expérience de vie des personnes atteintes par la CPC ?
- Quels sont les défis posés aux personnes atteintes par la CPC, tant au niveau individuel que familial ?
- Comment le fait de vivre avec la CPC a-t-il affecté le travail et les aspects connexes ?
- Quels soutiens sont nécessaires pour les personnes atteintes par la CPC ? Qu’est-ce qui doit changer – conseils pour les décideurs aux niveaux national, provincial et local ?
